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杜氏肌营养不良症(DMD)新药首获美国FDA审批

发布时间:2016-09-21 13:33
[摘要]:杜氏肌营养不良的患者无药可医的状况终于得到了改善,据FDA 官网消息,Sarepta Therapeutics公司的Exondys 51(Eteplirsen)注射液获美国FDA批准,成为首个经FDA批准用于治疗杜氏肌营养不良症的新药。

  日前,篮球运动员科比-布莱恩特更新一张自己与患有杜氏肌营养不良症(DMD)的小男孩的合照。并呼吁大家帮助这位小男孩和其他的男孩子们好好走路。

  杜氏肌营养不良症(DMD)一种比较罕见的X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩。据统计,全球平均每3600个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,导致不便行走。大概在7岁到12岁时,会彻底丧失行走能力,需要使用轮椅,通常到20到30岁,病人就会因为发生威胁生命的心脏和呼吸系统疾病而死亡。

  早前,杜氏肌营养不良症没有任何用以治疗该病的上市药物,而FDA又在半年内相继拒绝4个杜氏肌营养不良新药,理由为有效证据不足、申请资料不完整及疗效不足。这更加引起杜氏肌营养不良患者对新药的渴望。

  9月19日,杜氏肌营养不良的患者无药可医的状况终于得到了改善,据FDA 官网消息,Sarepta Therapeutics公司的Exondys 51(Eteplirsen)注射液获美国FDA批准,成为首个经FDA批准用于治疗杜氏肌营养不良症的新药。

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